Sunt disponibile rezultatele clinice preliminare ale Fapilavir în tratamentul COVID-19! Elimină virusul în 4 zile cu o bună siguranță și toleranță.

Fapilavir

Sunt disponibile rezultatele clinice preliminare ale Fapilavir în tratamentul COVID-19! Elimină virusul în 4 zile cu o bună siguranță și toleranță.
 
Un „Studiu clinic privind siguranța și eficacitatea Fapilavir în tratamentul pacienților cu pneumonie cu coronavirus nou (COVID-19) (număr de înregistrare: ChiCTR2000029600) care a fost menționat în conferința de presă a grupului de cercetare științifică al mecanismului comun de prevenire și control al Ministerului Științei și Tehnologiei a ieșit.

Cercetările sugerează că favipiravirul poate ameliora progresia COVID-19 prin accelerarea eliminării virusului. Cercetarea a fost finalizată de grupul Liulei și Liu Yingxia de la Centrul Național de Cercetare Inginerie pentru Prevenirea și Controlul Urgențelor și Spitalul al Treilea Popor din orașul Shenzhen.

Clearance-ul viral este principalul standard acceptat la nivel internațional pentru evaluarea eficacității clinice a medicamentelor antivirale. În „Studiul clinic privind siguranța și 

Ingrediente Favipiravir

Eficacitatea Fapilavir în tratamentul noilor pacienți cu pneumonie cu coronavirus (COVID-19) (nr de înregistrare: ChiCTR2000029600) ", au fost acceptați 35 de pacienți cu COVID-19 comun care îndeplineau criteriile de eligibilitate Tratamentul cu Favipiravir (3200 mg în prima zi, 1200 mg / d în zilele 2-14, împărțite în două doze orale, iar cursul tratamentului durează până la eliminarea virusului sau a 14-a zi).

Studiul a inclus, de asemenea, 45 de pacienți cu COVID-19 care au fost tratați cu tablete de lopinavir / ritonavir (400 mg / 100 mg, de două ori pe zi, pe cale orală) care se potrivesc vârstei, sexului și severității bolii ca grup de control. Compararea timpului mediu de la administrarea medicamentelor la eliminarea virusului, rata de îmbunătățire radiografică toracică și siguranța în ziua a 14-a de tratament au fost comparate între cele două grupuri.

Rezultatele au arătat că toate caracteristicile inițiale ale celor două grupuri de pacienți au fost comparabile. Timpul mediu de eliminare a virusului a fost mai scurt în grupul de tratament cu Favipiravir, cu o mediană (interval intercuartil) de 4 zile (2.5-9 zile) și un grup de control de 11 zile (8-13 zile), cu diferențe semnificative între cele două grupuri (P <0.001).

După controlul potențialilor factori de confuzie (vârstă, timp de debut, febră etc.), Favipiravir rămâne un factor de influență independent pentru îmbunătățirea imagisticii toracice și eliminarea precoce a virusului. În comparație cu grupul de control, grupul cu favipiravir a avut mai puține reacții adverse cu o toleranță mai bună. Rezultatele cercetării au fost transmise jurnalului Academiei chineze de inginerie.

Ce este Fapilavir?

Fapilavir este unul dintre cele trei medicamente concentrate de grupul de cercetare științifică.

Este, de asemenea, cunoscut sub numele de Favilavir sau Avigan, dezvoltat de Toyama chemical co., Ltd. în Japonia.

Acesta este un medicament anti-gripal experimental, aparținând medicamentului cu spectru larg anti-virus ARN, cu activitate împotriva multor virusuri ARN. În 2014, a fost aprobat în Japonia ca stoc de pandemie antigripală.

Studiile anterioare au arătat că fapilavirul are un anumit efect asupra virusului Ebola. 

Rezultatele testelor din 2015 au arătat că ar putea reduce mortalitatea la pacienții cu niveluri sanguine scăzute până la moderate ale virusului Ebola.

Fapilavir inhibă în mod eficient virusul Ebola, virusul febrei galbene, virusul Chikungunya și norovirusul. Ultimul studiu a arătat că experimentele in vitro de linie celulară, EC50 împotriva virusului neocrown a ajuns la 61.88 μM.

În studiile clinice ulterioare cu COVID-19, fapilavir și-a arătat treptat eficacitatea.

Spitalul Shenzhen Trinity participant a dezvăluit o concluzie că Fapilavir este sigur și eficient, al cărui efect antiviral este mai bun decât cel al clitoridului, iar efectele sale secundare sunt, de asemenea, semnificativ mai mici decât cel al clitoridului. Se recomandă extinderea scalei în aplicarea clinică.

La 15 februarie, la conferința de presă a mecanismului comun de prevenire și control al Consiliului de Stat, Zhang Xinmin, directorul Centrului Biologic al Ministerului Științei și Tehnologiei, a dezvăluit în continuare rezultatele clinice:

Fapilavir este un medicament comercializat în străinătate pentru tratamentul gripei. care mergeau prin intermediul unor studii clinice din Shenzhen. Au fost înrolați peste 70 de pacienți, inclusiv grupul de control, care a demonstrat inițial o eficacitate mai evidentă și reacții adverse mai mici. De la 3 la 4 zile după tratament, rata de conversie a acidului nucleic viral în grupul de tratament a fost semnificativ mai mare decât cea din grupul de control.

În aceeași zi, Fapilavir a fost oficial aprobat pentru comercializare de către Administrația de Stat pentru Medicamente, devenind primul medicament din țară care are un efect terapeutic potențial asupra COVID-19 în timpul epidemiei.

cheie:favipiravir, Cumpărați Favipiravir, Vânzare Favipiravir, Furnizor Favipiravir, Comerț cu ridicata Favipiravir, Furnizare în vrac de materii prime, Favipiravir vrac, Ingrediente Favipiravir, Fabrica Favipiravir

ggads